，然后点击“添加到主屏幕”第五十一章你相信引力吗？ (2/2)
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并设定了生命界限。
联邦法庭最终宣布它可以与人类结婚。
当消息传来时，安德鲁安详地离开了人世。
即，生命拥有诉求，虽然不一定符合需求金字塔，但一定会认识到自己的存在。
不一定会思考生命的意义，但必定会珍惜生命。
大多拥有自己的诉求，但是诉求不一定符合人类逻辑。
就像星际宝贝里各种各样的基因试验品，TM的功能基本就是TM的诉求，是TM最大的意义。
625例外，作为626的前作，他的战力并不弱小，本来也没有秘书或者厨艺方面的设计，但是他就是执着于做三明治。额，也不对，说不定这一次的缺陷盖过了原设，让原设成为了缺陷。
每一个实验品最初被制造出来，都不是为了什么伟光正的目标。
而有些实验品激活后基本找不到普通场合的运用，又被强制脱水封存。或许在人们看来很莫名其妙，也非常不人道，但是就像电饭煲就是为了煮饭发明出来一样，这就是他们的意义。而她们的意义对人有害，就该封存。
.....
次日，哈利把白夜发给他的影片（七千推算的节选）发到了公司，让她们安排院线上映。
虽然不知道为什么里面的反派不是斯塔克就是军方，要不就是民科，不过无所谓，他感觉这些会很赚钱，这样自己的钱包君就不至于被白夜随意的榨干了。
……
“白夜，教我怎么打过美杜莎，为什么才第四关我就卡死了？”哈利拿着手机找到了家里打游戏的白夜。
“打不过美杜莎去别的地方啊，这个游戏算半个开放式世界，又没有一定要你先打BOSS才解除战争迷雾。”白夜喵了一眼游戏界面，随口说到。
“什么？可以自己开？”哈利不解。
“你这种氪佬都过不了第四关的话，数值策划就可以去喂狗了。”
“这种BOSS关卡就像宝可梦的道馆，除非你要换大地图，不然是没有神血（首杀BOSS后会给一个）或神辉（完全攻略角色后会给一个）要求的，美杜莎是绕地环河俄刻阿诺斯与黑暗之地两个地图的守门员，不会随便让你过去的。“
”初始大陆那么大，里面的场地都是可以乱跑的。不然你们以为为什么我说会经常看到n卡。”
“等等，你们不会一直以为是真的纯随机的吧？”白夜见他十多天才来问，不由得猜测到。
“不是纯随机的吗？不是一次只能开出三个BOSS吗？”
“不是啊，初始大陆的BOSS虽然不固定，但是是有15~20个的，N卡的BOSS保底占据三分之一，R卡四分之一，剩下的才是稀有卡BOSS，SR，SSR，UR。”白夜解释到。
“算了，发个公告吧，打完BOSS会自动解开到附近最近的BOSS的战争迷雾，但是自己控制角色也是可以开迷雾的。”白夜无语。
“就没有哪个人试一下控制角色移动吗？”
“这种游戏当然是直接点城市和显示出来的图标了。”哈利理直气壮。
“算了，神威，记得让她们在地图里加个天降祝福功能，送一些资源，算是补偿吧。”白夜无语非常，惯性思维是真的可怕。
“好的，先生。”
“所以白夜，美杜莎怎么过？”哈利问到。
“你练度不够，这种游戏等级和搭配，比单纯的稀有卡更重要，我设置了好多平民战神。“
”比如以初始的赫拉克勒斯为核心的半神组，以美狄亚为核心的人妻组，以三头犬为核心的魔兽组，这些卡都不难抽，搭配的角色也都是可以在地图上打到的必送卡。”
白夜给哈利搭配了几组常用的卡牌，然后把他送走，准备去找小蜘蛛玩。
“所以说你的目标还没定下来啊？”
“你不懂软件，你不要说话。”白夜没在意自己的拖延症，自从发现世界的时间线真的比幼儿园的涂鸦还随意之后，白夜就彻底放飞自我了。
……
“嘿白夜，你来的正好，帮我演算一下这几组数据。”彼得见白夜过来，当下毫不迟疑的塞了一堆文件给他。
白夜也不生气，一边开始忙活一边问到：“感觉你最近很忙啊，在研究什么？”
“我父亲留下的一些东西，康纳斯博士的再生药剂需要这部分内容。”
白夜手指一顿，“噢，对了，是类似壁虎断尾的那种东西吗？对基因会不会有影响？”
“现在还处于设计推算阶段，虽然康纳斯博士那边已经有了丰富的数据，但是作用靶点和生物标记还有一些偏差。“
”先导化合物因为我父亲的数据才开始重新修改，构效关系的研究和活性化合物的筛选预计需要在下个月才会开始，拿出预备药品估计要数个月。”
“至于会不会对基因有影响，我不能用空气保证什么。”
“不过如果正式发售，基本不需要担心。”
“药物开发第一阶段的临床研究的目标就是完成临床前的毒理学研究，会向药监部门提交“实验用新药”申请。”
“新药开发经过多学科的协作，比如合成工艺，毒理学，药理学，药代动力学，制剂，等等各学科的协作，保证不会产生极恶性产品。”
“你简单的理解为小白鼠实验也可以。”
“新药临床研究申请需要提供先前试验的材料；以及计划将在什么地方，由谁以及如何进行临床试验的说明；新化合物的结构；给药方式；动物试验中发现的所有毒性情况；该化合物的制造生产情况。“
”所有临床方案必须经过伦理审评委员会的审查和通过，每年还必须向FDA和IRB汇报一次临床试验的进程和结果。”
“接着就是三期临床实验。”
I期临床试验是邀请身体健康的志愿者进行实验，是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案和安全剂量提供依据。
Ⅱ期的临床试验通常需要征集100－500名相关病人进行试验。其主要目的是获得药物治疗有效性资料。
Ⅲ期临床试验是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分，无疑是整个临床试验中最重要的一步。
之后通关新药申请，获得批准上市之后，还有漫长的VI期临床实验长时间观测。
“所以基本上不需要担心正规药品会有什么问题。”彼得详细的回答了药品安全问题。
“等等，你父亲？你知道你父亲是谁了？”白夜想起来自己应该装作不知道，自己知道彼得的父亲是理查德的样子。
虽然他也确实不知道，自己知道的理查德，是不是彼得知道的理查德，以及自己知道的理查德，和彼得知道的理查德，是不是就是真正的理查德。
普奇神父：“你相信引力吗？人与人之间是存在引力的，你知道自己的生父是谁吗？”
白夜已经开始相信引力了。
但是白夜并不知道彼得的生父理查德是谁。
只是希望不是卷了奥斯本的研究成果的核心跑路，还口口声声为了世界和平，怕用于生化武器的那一种。
害怕你别研究啊，觉得危险你举报啊，信不过正府你迂回弄企业啊，出了成果害怕用于武器就直接毁掉啊。
大无畏就别偷东西跑路啊，大智慧直接弄成好的药物啊，大义气你别管奥斯本的邀请啊，逐利而短视的资本还能不拿现成的成品去赚钱非要投入一大笔资金去开发武器？
人家为了研究救命的药物投入了海量的资金与资源，请了无数的研究人员，怎么出了成果就是你自己的东西了？
莫须有，莫名其妙，又当又立。
并设定了生命界限。
联邦法庭最终宣布它可以与人类结婚。
当消息传来时，安德鲁安详地离开了人世。
即，生命拥有诉求，虽然不一定符合需求金字塔，但一定会认识到自己的存在。
不一定会思考生命的意义，但必定会珍惜生命。
大多拥有自己的诉求，但是诉求不一定符合人类逻辑。
就像星际宝贝里各种各样的基因试验品，TM的功能基本就是TM的诉求，是TM最大的意义。
625例外，作为626的前作，他的战力并不弱小，本来也没有秘书或者厨艺方面的设计，但是他就是执着于做三明治。额，也不对，说不定这一次的缺陷盖过了原设，让原设成为了缺陷。
每一个实验品最初被制造出来，都不是为了什么伟光正的目标。
而有些实验品激活后基本找不到普通场合的运用，又被强制脱水封存。或许在人们看来很莫名其妙，也非常不人道，但是就像电饭煲就是为了煮饭发明出来一样，这就是他们的意义。而她们的意义对人有害，就该封存。
.....
次日，哈利把白夜发给他的影片（七千推算的节选）发到了公司，让她们安排院线上映。
虽然不知道为什么里面的反派不是斯塔克就是军方，要不就是民科，不过无所谓，他感觉这些会很赚钱，这样自己的钱包君就不至于被白夜随意的榨干了。
……
“白夜，教我怎么打过美杜莎，为什么才第四关我就卡死了？”哈利拿着手机找到了家里打游戏的白夜。
“打不过美杜莎去别的地方啊，这个游戏算半个开放式世界，又没有一定要你先打BOSS才解除战争迷雾。”白夜喵了一眼游戏界面，随口说到。
“什么？可以自己开？”哈利不解。
“你这种氪佬都过不了第四关的话，数值策划就可以去喂狗了。”
“这种BOSS关卡就像宝可梦的道馆，除非你要换大地图，不然是没有神血（首杀BOSS后会给一个）或神辉（完全攻略角色后会给一个）要求的，美杜莎是绕地环河俄刻阿诺斯与黑暗之地两个地图的守门员，不会随便让你过去的。“
”初始大陆那么大，里面的场地都是可以乱跑的。不然你们以为为什么我说会经常看到n卡。”
“等等，你们不会一直以为是真的纯随机的吧？”白夜见他十多天才来问，不由得猜测到。
“不是纯随机的吗？不是一次只能开出三个BOSS吗？”
“不是啊，初始大陆的BOSS虽然不固定，但是是有15~20个的，N卡的BOSS保底占据三分之一，R卡四分之一，剩下的才是稀有卡BOSS，SR，SSR，UR。”白夜解释到。
“算了，发个公告吧，打完BOSS会自动解开到附近最近的BOSS的战争迷雾，但是自己控制角色也是可以开迷雾的。”白夜无语。
“就没有哪个人试一下控制角色移动吗？”
“这种游戏当然是直接点城市和显示出来的图标了。”哈利理直气壮。
“算了，神威，记得让她们在地图里加个天降祝福功能，送一些资源，算是补偿吧。”白夜无语非常，惯性思维是真的可怕。
“好的，先生。”
“所以白夜，美杜莎怎么过？”哈利问到。
“你练度不够，这种游戏等级和搭配，比单纯的稀有卡更重要，我设置了好多平民战神。“
”比如以初始的赫拉克勒斯为核心的半神组，以美狄亚为核心的人妻组，以三头犬为核心的魔兽组，这些卡都不难抽，搭配的角色也都是可以在地图上打到的必送卡。”
白夜给哈利搭配了几组常用的卡牌，然后把他送走，准备去找小蜘蛛玩。
“所以说你的目标还没定下来啊？”
“你不懂软件，你不要说话。”白夜没在意自己的拖延症，自从发现世界的时间线真的比幼儿园的涂鸦还随意之后，白夜就彻底放飞自我了。
……
“嘿白夜，你来的正好，帮我演算一下这几组数据。”彼得见白夜过来，当下毫不迟疑的塞了一堆文件给他。
白夜也不生气，一边开始忙活一边问到：“感觉你最近很忙啊，在研究什么？”
“我父亲留下的一些东西，康纳斯博士的再生药剂需要这部分内容。”
白夜手指一顿，“噢，对了，是类似壁虎断尾的那种东西吗？对基因会不会有影响？”
“现在还处于设计推算阶段，虽然康纳斯博士那边已经有了丰富的数据，但是作用靶点和生物标记还有一些偏差。“
”先导化合物因为我父亲的数据才开始重新修改，构效关系的研究和活性化合物的筛选预计需要在下个月才会开始，拿出预备药品估计要数个月。”
“至于会不会对基因有影响，我不能用空气保证什么。”
“不过如果正式发售，基本不需要担心。”
“药物开发第一阶段的临床研究的目标就是完成临床前的毒理学研究，会向药监部门提交“实验用新药”申请。”
“新药开发经过多学科的协作，比如合成工艺，毒理学，药理学，药代动力学，制剂，等等各学科的协作，保证不会产生极恶性产品。”
“你简单的理解为小白鼠实验也可以。”
“新药临床研究申请需要提供先前试验的材料；以及计划将在什么地方，由谁以及如何进行临床试验的说明；新化合物的结构；给药方式；动物试验中发现的所有毒性情况；该化合物的制造生产情况。“
”所有临床方案必须经过伦理审评委员会的审查和通过，每年还必须向FDA和IRB汇报一次临床试验的进程和结果。”
“接着就是三期临床实验。”
I期临床试验是邀请身体健康的志愿者进行实验，是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案和安全剂量提供依据。
Ⅱ期的临床试验通常需要征集100－500名相关病人进行试验。其主要目的是获得药物治疗有效性资料。
Ⅲ期临床试验是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分，无疑是整个临床试验中最重要的一步。
之后通关新药申请，获得批准上市之后，还有漫长的VI期临床实验长时间观测。
“所以基本上不需要担心正规药品会有什么问题。”彼得详细的回答了药品安全问题。
“等等，你父亲？你知道你父亲是谁了？”白夜想起来自己应该装作不知道，自己知道彼得的父亲是理查德的样子。
虽然他也确实不知道，自己知道的理查德，是不是彼得知道的理查德，以及自己知道的理查德，和彼得知道的理查德，是不是就是真正的理查德。
普奇神父：“你相信引力吗？人与人之间是存在引力的，你知道自己的生父是谁吗？”
白夜已经开始相信引力了。
但是白夜并不知道彼得的生父理查德是谁。
只是希望不是卷了奥斯本的研究成果的核心跑路，还口口声声为了世界和平，怕用于生化武器的那一种。
害怕你别研究啊，觉得危险你举报啊，信不过正府你迂回弄企业啊，出了成果害怕用于武器就直接毁掉啊。
大无畏就别偷东西跑路啊，大智慧直接弄成好的药物啊，大义气你别管奥斯本的邀请啊，逐利而短视的资本还能不拿现成的成品去赚钱非要投入一大笔资金去开发武器？
人家为了研究救命的药物投入了海量的资金与资源，请了无数的研究人员，怎么出了成果就是你自己的东西了？
莫须有，莫名其妙，又当又立。